據(jù)美國(guó)《國(guó)會(huì)山報(bào)》當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月5日?qǐng)?bào)道，美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）召回50萬(wàn)份被污染的新冠檢測(cè)盒，使用者在觸碰污染試劑溶液后，可能出現(xiàn)發(fā)燒、紅眼病等一系列細(xì)菌感染癥狀。

FDA在新聞稿中表示，已有50萬(wàn)份新冠檢測(cè)盒出于“細(xì)菌污染”原因被緊急召回，檢測(cè)盒中液體被測(cè)出含有腸球菌、腸桿菌、沙雷氏菌等微生物，使用者接觸這批試劑后“可能面臨嚴(yán)重安全隱患”，出現(xiàn)發(fā)燒、紅眼病等細(xì)菌感染癥狀。

據(jù)美媒報(bào)道，美國(guó)生產(chǎn)的新冠檢測(cè)盒曾多次因“出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果”、“含疊氮化納有害物質(zhì)”等問(wèn)題被FDA緊急召回。